Risk Based Monitoring in klinischen Prüfungen
mit Arzneimitteln

LIVE-WEBINAR am 20. November 2024, 9.00-13.00 Uhr

Lernziele:

Bei der Durchführung klinischer Studien liegt das höchste Augenmerk auf dem Schutz der Rechte und des Wohlergehens der Studienteilnehmer. Um die Qualität der erhobenen Daten sowie eine gesetzes- und prüfplankonforme Studiendurchführung zu gewährleisten, führt das klinische Monitoring eine kontinuierliche Qualitätskontrolle durch. Eine zuverlässige Qualitätssicherung am Prüfzentrum ist hierbei essenziell und wird durch den Monitor sichergestellt. Im Addendum zur ICH E6 (R3) wurden diesbezüglich risikobasierte Ansätze und Prozesse veröffentlicht. Aspekte zur Umsetzung finden sich auch in der EU-Verordnung 536/2014 wieder. In dieser Veranstaltung erhalten Sie einen kompakten Überblick zu den internationalen regulatorischen Anforderungen und zur Implementierung eines Risikomanagementsystems. Hinweise zur Definition und Implementierung von Risikomessgrößen und Grenzwerten werden Ihnen von unserer praxiserfahrenen Referentin gegeben sowie Monitoring Strategien vorstellt. Nutzen Sie die Gelegenheit, Ihre ganz persönlichen Fragestellungen einzubringen.

 

Themenschwerpunkte:

  • Internationale regulatorische Anforderungen
  • Implementierung eines Risikomanagementsystems
  • Definition und Implementierung von Risikomessgrößen und Grenzwerten
  • Monitoringstrategien
  • Outcome? – Konsequenzen von GCP / Protokoll non-complianc3

Referent

Clemens_Norbert_02_2020_sw

Dr. med. Norbert Clemens, CPI FACRP
Founder/Principal
Clemens Medical Consulting,
Heidelberg

Veranstaltungstermin

Mittwoch, 20. November 2024,
9.00-13.00 Uhr

Veranstaltungsort

An Ihrem Arbeitsplatz oder
in Ihrem Home-Office

Teilnahmegebühr

EUR 490,-
(zzgl. gesetzl. Ust.)

Prospekt-Download:

Alle weiteren Informationen erhalten Sie hier im pdf-Format.

Anmeldung:

    Risk Based Monitoring in klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln

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