Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz in Medizinprodukten: Regulatorische Herausforderungen, Datenschutz und Haftungsrisiken

LIVE-WEBINAR am 12. November 2025, 9.00-13.00 Uhr

Lernziele:

Das Seminar soll einen Überblick über die Verordnung 2024/1689 (KI-VO) geben und hierbei insbesondere Begriffe, Klassifizierung von KI-Systemen und regulatorische Systematik geben. Darüber hinaus wird der zeitliche Horizont für die Umsetzung der KI-VO dargestellt. Zudem werden die regulatorischen Schnittstellen zwischen MDR und AI-Act beschrieben und praktische Hinweise für die Implementierung in die Praxis gegeben. Ein zweiter Teil greift angrenzende Fragestellungen auf und widmet sich insbesondere den Themen Datenschutz und Haftung. Diesbezüglich hauptsächlich im Fokus: Wann und wie dürfen personenbezogene Daten in den verschiedenen KI-Lebenszyklusphasen verarbeitet werden? Was ist bzgl. Gesundheitsdaten besonders zu beachten? Gibt es haftungsrechtliche Besonderheiten bzgl. KI und welche Maßnahmen können präventiv ergriffen werden, um Haftungsrisiken zu minimieren?

Themenschwerpunkte:

  • Künstliche Intelligenz im medizinischen Kontext
  • Regulatorische Schnittstelle zwischen KI-VO und MDR
  • Vorgaben des Datenschutzes
  • Haftung

Referentinnen:

Graf_Angela_2024_sw

Rechtsanwältin
Dr. Angela Graf
Dr. Fandrich Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB, Bonn

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Rechtsanwältin
Walburga van Hövell
Dr. Fandrich Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB, Bonn

Veranstaltungstermin

Mittwoch, 12. November 2025,
9.00-13.00 Uhr

Veranstaltungsort

An Ihrem Arbeitsplatz oder
in Ihrem Home-Office

Teilnahmegebühr

EUR 490,-
(zzgl. gesetzl. Ust.)

Prospekt-Download:

Alle weiteren Informationen erhalten Sie hier im pdf-Format.

Anmeldung:

    Der Einsatz von Künstlicher Intelligenz in Medizinprodukten

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