LIVE-WEBINAR am 25. Februar 2025, 9.00-13.00 Uhr

Praktische Umsetzung der rechtlichen Anforderungen
an den Handel mit Medizinprodukten

Lernziele:

Mit den Verordnungen 2017/745 (MDR) und 2017/746 (IVDR) wurden für alle Wirtschaftsakteure umfassende Pflichtenkataloge formuliert. Neben dem Hersteller sind auch weitere Handlungsakteure in der Lieferkette von diesen neuen Regelungen betroffen, so etwa Händler oder Importeure. Wie auch in anderen Regelungsbereichen der Verordnungen ergeben sich auch in diesem Kontext zahlreiche Fragen bei der praktischen Implementierung.

Das Webinar widmet sich vertieft den Wirtschaftakteuren der MDR, die zunächst näher beleuchtet werden. Dabei wird auch aufgezeigt, dass Hersteller in ihrem Agieren in verschiedene regulatorische Rollen „schlüpfen“ können. Der Fokus liegt sodann auf dem Händler, dessen Pflichten detailliert behandelt werden. In diesem Zusammenhang wird auch auf die Rolle der Vertragsgestaltung zwischen den Wirtschaftsakteuren und auf erste Rechtsprechung zu den Händlerpflichten eingegangen. Abschließend richtet sich der Blick wieder nach Europa: Ende 2023 legte der BGH dem EuGH Fragen zur Interpretation der Händlerpflichten vor. Dieser richtungsweisende Beschluss wird abschließend Gegenstand des Webinars sein.

Themenschwerpunkte:

  • Wirtschaftsakteure der MDR – Ein Überblick
  • Rollen und Pflichten von Händlern unter der MDR
  • Zusammenarbeit und vertragliche Gestaltungsoptionen
  • Erste Rechtsprechung zu den Händlerpflichten

Referentin:

Graf_Angela_2024_sw

Rechtsanwältin Dr. Angela Graf
Master in Health and Medical Management
Dr. Fandrich Rechtsanwälte Partnerschaftsgesellschaft mbB, Bonn

Veranstaltungstermin

Dienstag, 25. Februar 2025,
9.00-13.00 Uhr

Veranstaltungsort

An Ihrem Arbeitsplatz oder
in Ihrem Home-Office

Teilnahmegebühr

EUR 490,-
(zzgl. gesetzl. Ust.)

Prospekt-Download:

Alle weiteren Informationen erhalten Sie hier im pdf-Format.

Anmeldung:

    Praktische Umsetzung der rechtlichen Anforderungen
    an den Handel mit Medizinprodukten

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